삼염색체에 대한 산전 검사
"다운 증후군으로 알려진 21번 삼염색체증을 결정하는 것 외에도 이 절대적인 비침습성 검사는 18번 삼염색체(에드워즈 증후군) 및 13번 삼염색체(파타우 증후군)도 식별할 수 있습니다. 일부 중요한 기능을 손상시킬 수 있는 매우 심각한 염색체 이상 태어나지 않은 아이의 경우, 하지만 생후 첫 몇 달 안에 생존할 수도 있습니다."라고 ProCreaLab의 이사인 Dr. Giuditta Filippini는 다음과 같이 강조했습니다. 낙태 ".
누구에게 권장됩니까? 모든 사람에게, 특히 더 이상 젊지 않은 여성의 경우 염색체 수적 기형의 발병이 미래의 산모의 나이에 정비례하는 것으로 알려져 있습니다.
Preanatest는 무엇으로 구성되어 있습니까? 태반의 세포 교체로 인한 태아 유전 물질(DNA)의 일부를 포함하는 산모 혈액 샘플에서.
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언제 완료되나요? 임신 11주차 이후.
그러나 Filippini 박사는 한 가지를 권장합니다. “이 유형의 검사는 일부 드문 형태의 삼염색체성을 진단할 수 없으며 쌍태 임신의 경우에는 표시되지 않습니다. 또한, 21번, 18번 또는 13번 삼염색체증의 양성 결과 앞에서 환자는 침습적 검사를 받게 됩니다. 이 검사를 사용하기로 한 결정과 그 결과는 의사와 상의해야 합니다.”
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